В большом исследовании с участием 6262 взрослых людей средних лет установлено, что и мужчины, и женщины после «слепого» свидания отдавали предпочтение партнёрам моложе. Женщины, вопреки распространённому представлению, не показали сильного предпочтения старшим партнёрам — была тенденция к более молодым.
Анализ предпочтений (возраст партнёра) показал: с возрастом женщины расширяют диапазон принимаемых ими более молодых партнёров.
Качественное исследование среди женщин 30-60 лет, состоящих в отношениях с мужчинами минимум на 5 лет младше, выявило следующие мотивы:
— они ощущали большую сексуальную инициативу/энергию от партнёров-младших,
— им нравилась возможность быть более уверенными и активными в отношениях,
— социальных барьеров было меньше.
Женщины, которые достигли чего-то (в карьере, финансово, саморазвитии) могут искать партнёра, с кем можно быть равной, активной. Молодой мужчина может быть менее закреплён в стереотипах «мужчина — глава семьи». С ростом гендерного равенства и финансовой независимости женщин меняются «традиционные» паттерны партнёрства — женщины становятся активнее в выборе и могут нарушать возрастные ожидания. Например, исследование отмечает, что тенденция к партнёрам-младшим более выражена там, где гендерное равенство выше.
Модель с мутационной нагрузкой мужчин предлагает, что с возрастом риск генетических изъянов у потомства может увеличиваться, поэтому предпочтение отдаётся более молодым мужчинам. Эта модель показывает, что если мутационная нагрузка мужских гамет увеличивается с возрастом, и предпочтение женщинами более молодых мужчин может иметь адаптивный смысл (уменьшение генетических рисков потомства).
К тому же, есть исследования, которые показывают, что у яйцеклеток женщин не наблюдается значительного накопления точечных мутаций в митохондриальной ДНК с возрастом.
В исследовании, опубликованном в Science Advances, проанализировали одиночные ооциты (яйцеклетки) 22 женщин в возрасте от 20 до 42 лет, а также образцы крови и слюны тех же женщин. В крови и слюне количество мутаций увеличивалось с возрастом. Но в яйцеклетках такого возраст-зависимого увеличения мутаций не обнаружили. Яйцеклетки имели в 17-24 раза меньше мутаций итохондриальной ДНК, чем клетки крови или слюны. Авторы делают вывод, что, по крайней мере в рассматриваемом диапазоне возрастов (20-42 года), яйцеклетки женщин остаются относительно «защищёнными» от накопления мутаций.